VOLTADOL PARCHES DICLOFENACO 140 MG 5 APOSITOS ADHESIVOS MEDICAMENTOSOS

¿QUÉ ES VOLTADOL PARCHES DICLOFENACO 140 MG 5 APOSITOS ADHESIVOS MEDICAMENTOSOS?

Voltadol Parches 140 mg de diclofenaco se presentan en forma de apósitos adhesivos medicamentosos para uso cutáneo. Cada parche contiene diclofenaco, un principio activo perteneciente al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que actúa de forma localizada en la zona de aplicación.

Su formato en parche permite una aplicación cómoda y discreta, manteniendo el contacto continuo con la piel durante el tiempo de uso indicado. El envase contiene 5 apósitos, pensados para un uso práctico y sencillo sin necesidad de masajes ni aplicaciones repetidas.

• Principio activo: diclofenaco
• Dosis: 140 mg por parche
• Forma farmacéutica: apósito adhesivo medicamentoso
• Duración: hasta 24 horas de efecto.
• Aplicación tópica y localizada.

¿CÓMO USAR VOLTADOL PARCHES DICLOFENACO 140 MG 5 APOSITOS ADHESIVOS MEDICAMENTOSOS?

En Sanafarmacia aconsejamos aplicar 1 apósito al día, sobre la piel limpia y seca en la zona indicada donde se sufra el dolor o molestia muscular. Utilizar siempre conforme a las instrucciones del prospecto y siguiendo las recomendaciones de un profesional sanitario.

✔️ Adultos
✔️ Personas que prefieren tratamiento tópico frente a otras presentaciones
✔️ Usuarios que buscan una aplicación localizada y práctica
✔️ Adecuado para tener en el botiquín doméstico

Precauciones a tener en cuenta: no cortar los parches ni dividir. No usar más de 7 días seguidos.

Seguridad en humanos: aproximadamente el 10% de la dosis tópica es absorbida sistémicamente con una biodisponibilidad considerablemente menor por vía tópica que por vía oral. No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos con diclofenaco por vía tópica, pero el diclofenaco sistémico ha dado lugar a efectos tóxicos fetales en las etapas finales del embarazo. Si bien la absorción cutánea es mínima, no se puede descartar que no aparezcan efectos sistémicos.

La utilización tópica de diclofenaco durante los dos primeros trimestres del embarazo sólo se acepta si, no existiendo otras alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superan los posibles riesgos.

El empleo de diclofenaco durante el tercer trimestre de embarazo está contraindicado, ya que el diclofenaco se ha asociado a retraso del parto, y efectos adversos cardiopulmonares en el feto, como cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar, y renales, como insuficiencia renal aguda y oligohidramnios. Además puede aumentar el tiempo de sangrado en la madre.

Efectos sobre la fertilidad: no existe evidencia de que el diclofenaco tenga un potencial teratogénico en ratones, ratas o conejos. En humanos, los datos preclínicos obtenidos en estudios de toxicidad aguda y a dosis repetidas, así como en estudios de genotoxicidad, mutagénesis y carcinogénesis con diclofenaco han revelado que no existe un riesgo específico a las dosis terapéuticas previstas.

- Tratamiento sintomático de procesos que cursen con [INFLAMACION] y/o [DOLOR AGUDO], como: * [CONTUSION] o [ESGUINCE] producido por torceduras.

- [REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD]. El diclofenaco ha dado lugar a reacciones de fotosensibilidad. Se recomienda no exponer las zonas tratadas al sol o a la luz UV durante al menos un día.

- Reacciones sistémicas. El riesgo de que aparezcan reacciones sistémicas por diclofenaco tópico es mínimo, si bien no se puede descartar si se produce una absorción sistémica significativa, como puede suceder si se aplica en zonas de piel dañadas (dermatitis, quemaduras, heridas) o con un vendaje oclusivo. Se recomienda atenerse a las recomendaciones posológicas en pacientes con asma, historial de úlcera péptica, insuficiencia renal o cardíaca, así como hipertensión.

Tratamiento: En caso de ingestión accidental se procederá a realizar lavado de estómago y tratamiento sintomático.