TEST NASAL DUO AUTODIAGNOSTICO ANTIGENOS DE COVID SARS-COV-2 + GRIPE A/B DEEPBLUE
Autotest para la detección cualitativa in vitro del antígeno SARS-CoV-2 o Gripe A/B, en una muestra de frotis nasal humano. Está diseñado para uso personal no profesional como método de prueba rápida para la detección de infección por SARS-CoV-2.
Los menores de 15 años deben hacerse la prueba con la ayuda de adultos.
Se pueden evaluar tanto las infecciones sintomáticas como las asintomáticas.
Más informaciónTEST NASAL DUO AUTODIAGNOSTICO ANTIGENOS DE COVID SARS-COV-2 + GRIPE A/B DEEPBLUE
El kit de prueba de antígeno (coloidal gold) se utiliza par la detección cualitativa in vitro del antígeno SARS-CoV-2 en una muestra de saliva humana. Está diseñado para la autocomprobación en la casa como una prueba rápida para detectar una infección de coronavirus. Se pueden probar infecciones sintomáticas y asintomáticas. Producto apto para mayores de 10 años.Se recomienda a los usuarios menores de 10 años que completen la autocomprobación bajo la guía y asistencia de los miembros de la familia correspondientes.Certificado CE1434
El kit incluye:
1x dispositivo de prueba.
1x instrucciones.
1x tubo de extracción de antígeno con reactivo.
1x bolsa de colección.
1x hisopo esterilizado.
Preparación antes de la prueba:
- Lavado de manos y asegurarse de que están secas antes de empezar la prueba.
- Leer atentamente las instrucciones.
- Revisar todas las partes de prueba para asegurarse de que estén completas y sin daño.
- Verificar fecha de vencimiento impresa en la bolsa de aluminio del casete.
Procedimiento de prueba:
- Abra el paquete y saque el dispositivo de prueba. Conozca bien la ventana de observación y la muestra (S). Debe usarse dentro de una hora.
- Despegue suavemente el sello de papel de aluminio.
- Presione el círculo pre-taladrado, haga un agujero en la caja exterior y luego inserte la parte inferior del tubo de extracción de antígeno en el agujero.
- Retire elhisopo esterilizado del envase.
- Inserte la punta suave del hisopo esterilizado en la boca, frote activamente el interior dela boca y la lengua para recolectar saliva durante unos 30-60 segundos hasta que la punta suave esté llena de saliva.
- Coloque la muestra del hisopo en el tubo de extracción, gire el hisopo durante unos 10 segundos y presione el cabezal del hisopo contra la pared del tubo 3 veces para liberar el antígeno en el hisopo.
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Presione la tapa de la boquilla firmemente en el tubo de extracción.
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Sostenga el tubo de extracción verticalmente y agregue 2 gotas de las muestras de prueba en el pocillo de muestra. Inicie el temporizador
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Leer resultado a los 15 minutos. No lea los resultados después
de 30 minutos.
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Coloque todos los materiales usados en la bolsa de recolección adjunta parasu disposición adecuada. El kit de prueba se puede desechar con la basura doméstica normaldeacuerdo con las regulaciones localesaplicables.
Interpretación de los resultados:
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Resultado negativo: Si solo hay una línea decontrol (C) y la línea de prueba (T) es incolora, indica que no se ha detectado el antígeno del SARS-CoV-2 y el resultado es negativo.
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Resultado positivo: Si aparecen tanto la línea de control (C) como la de prueba (T), indica que se ha detectado el antígeno del SARS-CoV-2 y el resultado es positivo. Si el resultado dela prueba es positivo.
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Resultado no válido: Si no se observa la línea de control (C), la prueba se considera no válida no importa si la línea de prueba (T) es visible o no. Es necesario realizar una nueva prueba con un nuevo kit de prueba.
Precauciones:
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Este kit de prueba se utiliza para el diagnóstico in vitro.
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Este kit de prueba solo se utiliza para detectar saliva humana. Los resultados de otras muestras pueden ser incorrectos.
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Este kit de prueba solo se utiliza para la detección cualitativa y no puede indicar el nivel de antígeno del SARS-CoV-2 en la muestra.
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Si el resultado es positivo, se recomienda utilizar
otros métodos para un examen más detallado a tiempo y prevalecerá el diagnóstico del médico.
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La precisión de la prueba depende de la
calidad de la muestra delhisopo; es posible que se obtengan resultados falsos negativos tras un muestreo deficiente.
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Cualquier incumplimiento del procedimiento de prueba puede afectar negativamente el rendimiento de la prueba y/o invalidar
el resultado.
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Si el resultado de la prueba es negativo, pero los síntomas clínicos persisten, se recomienda que realice pruebasadicionales
con otros métodos clínicos. Un resultado negativo en ningún momento descarta la presencia de antígenos del virus.
*Tiene una sensibilidad del 98,7% y una especificidad del 99,9%.
