IMUPRET 50 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

CONSEJOS AL PACIENTE

- Asegúrate de conocer adecuadamente las normas de administración de este medicamento antes de su empleo. Consulta al farmacéutico si es necesario.

- Si olvidas una dosis, tómala cuanto antes, salvo que faltara poco tiempo para la siguiente. A continuación, continúa el tratamiento a las horas habituales. No dupliques la siguiente dosis para compensar la olvidada.

- Consulta con tu médico y/o farmacéutico si los síntomas continúan o empeoran durante el tratamiento.

- Informa a tu médico si estás embarazada, crees que puedes estarlo o tienes previsto hacerlo antes de iniciar el tratamiento.

- Informa a tu médico si estás en periodo de lactancia antes de iniciar el tratamiento.

CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier otro componente del medicamento.

EDAD AVANZADA

No se han descrito problemas específicos en pacientes de edad avanzada que obliguen a un reajuste posológico.

EMBARAZO

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. No se recomienda su empleo.

Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

INDICACIONES

Alivio de síntomas del [RESFRIADO COMUN] como picor e irritación de garganta y tos seca. Basado exclusivamente en su uso tradicional

Para MTP: Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales referentes al uso adecuado de antimicrobianos, y en especial a aquellas relacionadas con problemas de resistencias.

INTERACCIONES

- No hay informes disponibles sobre interacciones clínicas entre Imupret y otros medicamentos. Cuando se administran productos con corteza de roble se reduce o impide la absorción de alcaloides y otrassustancias terapéuticas de carácter básico

LACTANCIA

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. No se aconseja su administración durante la lactancia.

NIÑOS

No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes < 12 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Los comprimidos recubiertos se deben tragar enteros, sin masticar, ni chupar, con vaso de agua u otro líquido.

La duración recomendada del tratamiento es de 2 semanas.

POSOLOGÍA

Adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años: 2 comprimidos de 3 a 6 veces al día.

POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

PRECAUCIONES

- Si se produce fiebre, dificultad para respirar, o expectoración (expulsión) de moco con pus o sangre debe consultar inmediatamente al médico.

- Pacientes con insuficiencia hepática y/o renal: no se ha establecido la seguridad de uso del medicamento en pacientes con la función hepática y/o renal comprometida.

REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

- Trastornos del sistema inmunológico: [ERUPCIONES CUTANEAS], [URTICARIA]

SOBREDOSIS

- Antídoto: no hay antídoto específico.

- Medidas generales de eliminación: no se han establecido.

- Monitorización: no parece preciso el seguimiento del paciente.

No se han descrito medidas especiales

- Tratamiento: sintomático.